Réduire la transpiration sous les aisselles grâce au kit Saalio AX
La transpiration excessive au niveau des aisselles est très courante. Lorsque les déodorants ou les antisudorifiques ne suffisent pas, il faut recourir à un traitement plus efficace.
Le Saalio® AX Set propose un traitement sûr et éprouvé sur le plan médical. Vous pouvez l'utiliser confortablement chez vous. Voici comment cela fonctionne :
- Deux poches en éponge humides munies d'électrodes sont placées sous les aisselles.
- Un faible courant circule à travers les électrodes.
- Après plusieurs applications, la transpiration diminue.
Ce procédé s'appelle ionophorèse à l'eau du robinet. Il fonctionne sans médicaments et est non invasif. L'utilisation est simple et intuitive.
Les caractéristiques suivantes du kit Saalio® AX rendent le traitement particulièrement sûr et confortable :

- Homologué selon le règlement européen MDR 2017/745
- Homologué aux États-Unis (FDA)
- Répertorié dans le répertoire des dispositifs médicaux de l'assurance maladie publique allemande (GKV) sous le numéro de référence 09.30.01.2001
- Fabriqué en Allemagne

- Homologué selon le règlement européen MDR 2017/745
- Homologué aux États-Unis (FDA)
- Répertorié dans le répertoire des dispositifs médicaux de l'assurance maladie publique allemande (GKV) sous le numéro de référence 09.30.01.2001
- Fabriqué en Allemagne

- Homologué selon le règlement européen MDR 2017/745
- Homologué aux États-Unis (FDA)
- Répertorié dans le répertoire des dispositifs médicaux de l'assurance maladie publique allemande (GKV) sous le numéro de référence 09.30.01.2001
- Fabriqué en Allemagne

- Homologué selon le règlement européen MDR 2017/745
- Homologué aux États-Unis (FDA)
- Répertorié dans le répertoire des dispositifs médicaux de l'assurance maladie publique allemande (GKV) sous le numéro de référence 09.30.01.2001
- Fabriqué en Allemagne

- Homologué selon le règlement européen MDR 2017/745
- Homologué aux États-Unis (FDA)
- Répertorié dans le répertoire des dispositifs médicaux de l'assurance maladie publique allemande (GKV) sous le numéro de référence 09.30.01.2001
- Fabriqué en Allemagne

- Homologué selon le règlement européen MDR 2017/745
- Homologué aux États-Unis (FDA)
- Répertorié dans le répertoire des dispositifs médicaux de l'assurance maladie publique allemande (GKV) sous le numéro de référence 09.30.01.2001
- Fabriqué en Allemagne

- Homologué selon le règlement européen MDR 2017/745
- Homologué aux États-Unis (FDA)
- Répertorié dans le répertoire des dispositifs médicaux de l'assurance maladie publique allemande (GKV) sous le numéro de référence 09.30.01.2001
- Fabriqué en Allemagne

- Homologué selon le règlement européen MDR 2017/745
- Homologué aux États-Unis (FDA)
- Répertorié dans le répertoire des dispositifs médicaux de l'assurance maladie publique allemande (GKV) sous le numéro de référence 09.30.01.2001
- Fabriqué en Allemagne
INFORMATIONS SUR LES PRODUITS
- Homologué selon le règlement européen MDR 2017/745
- Homologué aux États-Unis (FDA)
- Répertorié dans le répertoire des dispositifs médicaux de l'assurance maladie publique allemande (GKV) sous le numéro de référence 09.30.01.2001
- Fabriqué en Allemagne
Saalio® Kit AX :
1 x unité de commande, 2 x électrodes pour les aisselles avec pochettes en éponge, 2 x câbles d'électrodes, 1 x bloc d'alimentation à large plage de tension, 1 x mode d'emploi, 1 x pochette en tissu

- Tension maximale : 58 V
- Courant maximal : 30 mA
- Dimensions de l'ensemble du système (transport) : 38 x 20 x 7,5 cm (L x l x H)
- Dimensions d'une pochette pour éponge : 9,5 x 6,5 cm
- Poids de l'ensemble du système : 0,95 kg
- Bloc d'alimentation à large plage : 100 – 240 V, 50 – 60 Hz, adaptateurs disponibles (UE, Royaume-Uni, États-Unis/Japon)
- 4 ans pour les particuliers, 2 ans pour les professionnels (à l'exception des pièces d'usure)
- 1 an pour les pièces d'usure (sacs en éponge)
- Troubles du rythme cardiaque
- Stimulateur cardiaque
- Défibrillateur automatique implantable (DAI)
- Grossesse et allaitement
- Dispositifs intra-utérins (stérilets) contenant du métal, concernés uniquement en cas de traitement des pieds
- Implants métalliques et autres objets conducteurs dans ou sur le corps, dans la mesure où ceux-ci se trouvent dans le flux de courant entre les deux électrodes
- Altérations cutanées pathologiques ou lésions cutanées (plaies) qui ne peuvent pas être recouvertes de vaseline
- Maladies neurologiques (par exemple, épilepsie ou sensibilité réduite)
- maladies malignes (cancéreuses) dans la zone d'application
- inflammation locale grave ou thrombose (caillot sanguin)
- trouble circulatoire grave
- âge : pas avant 12 ans
- Picotements et sensations de brûlure pendant le traitement, dus à une intensité de courant trop élevée ou à des lésions cutanées
- Légères décharges électriques, sans danger, lors de l'interruption du traitement
- Peau sèche ou démangeaisons après le traitement
- Rougeurs cutanées passagères après le traitement, notamment dues à une stimulation de la circulation sanguine par l'ionophorèse ou à des densités de courant plus élevées le long de la ligne d'eau
- Formation de vésicules réversibles
- Brûlures électriques ou marques dues à des intensités de courant ponctuelles élevées (par exemple, contact direct de la peau avec l'électrode)
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